sexta-feira, 6 de fevereiro de 2026

Reivindicações de dependência múltipla

 🎥 HGF Presents – Series 7: Multiple Claim Dependencies – Why It Matters

https://www.hgf.com/hgf-presents/

Joseh Todd


📌 Tema principal

Este episódio explica o que são multiple dependent claims (reivindicações dependentes múltiplas) e por que elas são importantes na redação e exame de pedidos de patente perante o European Patent Office (EPO). Uma reivindicação dependente múltipla é uma reivindicação que faz referência, em alternativa, a mais de uma reivindicação anterior.  Por exemplo, uma reivindicação pode dizer “o produto de acordo com a reivindicação 1 ou a reivindicação 2, caracterizado por …”. Para os pedidos originalmente depositados nos Estados Unidos e depois depositados na Europa podem haver impactos significativas diante da sutil diferença de abordagem dos dois escritórios.  NO USPTO multiple dependent claims são permitidas mas com restrições. Uma reivindicação de dependência múltipla não pode depender de outra reivindicação de dependência múltipla. na prática mutltiple dependent claims são raramente usadas nos US porque cada dependencia múltipla conta como uma reivindicação extra no cálculo das taxas junto ao USPTO. A estrutura das reivindicações no US tende portanto ser linear. Na EPO a Regra 43(4) da EPC preve a dependência múltipla. 

EPC 43(4)Qualquer reivindicação que inclua todas as características de qualquer outra reivindicação (reivindicação dependente) deve conter, se possível no início, uma referência à outra reivindicação e então declarar as características adicionais. Uma reivindicação dependente que se refira diretamente a outra reivindicação dependente também será admissível. Todas as reivindicações dependentes que refiram a uma única reivindicação anterior, e todas as reivindicações dependentes que remetam a várias reivindicações anteriores, devem ser agrupadas na medida e da forma mais adequada possível.https://www.epo.org/en/legal/epc/2020/r43.html

na EPO Permite cobrir várias combinações alternativas de características da invenção em uma única reivindicação. Isso pode ampliar o alcance da proteção sem precisar escrever muitas reivindicações separadas.Na prática europeia, as reivindicações podem ser mais eficazmente estruturadas se dependências múltiplas são usadas com cuidado, porque podem ajudar a manter o número total de reivindicações sob o limite de taxas adicionais do EPO.

Quando o pedido US é depositado na EPO ele nao tem essas dependencias múltiplas. Portanto a combinação de características de diferentes reivindicações não está prevista no pedido original. SE durante o processamento na EPO quiser combinar as características da reivindicação 3 e 5 o examinador europeu pode levantar uma objeção de artigo 123(2) por acrescimento de matéria tendo em vista que esta combinação não estava prevista no pedido original. O que seria uma solução simples no USPTO, na EPO é rejeitado pedir tal combinação. O problema ocorre mesmo após a concessão em procedimentos de nulidade quando ao tentar salvar uma patente o titular busca combinar reivindicações, não sendo possível pela mesma razão, acréscimo de matéria. O risco desta patente ser anulada na EP é maior do que seria nos US. O requerente deve portanto ter o cuidado de incluir múltiplas dependência logo ao fazer o depósito na EPO e estar seguro que tais combinações estão explicitamente previstas no relatório descritivo e não meramente implícitas. O ideal é prever tais dependencia smutiplas no primeiro deposito PCT e evitar que se faça isso na fase nacional da EPO quando poderá a ocorrer a perda da data de prioridade por nao ter sido prevista tal combinação no pedido original. 


📌 Resumo prático

✔️ Reivindicações dependentes múltiplas são uma ferramenta de redação estratégica para cobertura eficiente de variantes.

✔️ Elas permitem maior flexibilidade e podem ajudar a reduzir custos relacionados às taxas de reivindicações no EPO.

Documentação mínima do PCT

 PCT minimum documentation expands to improve search quality

Spruson & Ferguson www.lexology.com 04/02/2026


Em 1º de janeiro de 2026, novas regras entraram em vigor sob o Tratado de Cooperação em Patentes (PCT) sobre buscas internacionais de patentes, ampliando efetivamente a coleta de dados pesquisáveis de patentes disponíveis para as Autoridades Internacionais de Busca, melhorando o acesso a um corpo mais amplo e representativo de informações globais sobre patentes.

Novas Regras sob o Tratado de Cooperação em Patentes (PCT) entraram em vigor em 1º de janeiro, marcando um avanço significativo na qualidade e no escopo das buscas internacionais de patentes.

Novidades

Emendas às Regras 34, 36 e 63 do PCT ampliam a documentação mínima disponível para as Autoridades Internacionais de Busca do PCT, trazendo 19 coleções nacionais adicionais de patentes. Espera-se que novas coletas sigam, ampliando gradualmente os dados globais de patentes que sustentam as buscas PCT.

Ao mesmo tempo, as Autoridades Internacionais de Busca do PCT e os Escritórios de PI dos membros participantes do PCT (conhecidos como "Estados Contratantes") começaram a trocar o texto completo dos pedidos de patente, substituindo formatos apenas de imagem que ainda eram usados em alguns casos. Essa mudança permite uma busca e análise mais precisas, baseadas em texto, melhorando substancialmente a profundidade e a confiabilidade das buscas anteriores.

https://www.wipo.int/en/web/pct-system/w/news/2026/broader-data-stronger-rights-new-pct-rules-strengthen-international-patent-searches

Expansão da documentação mínima sob o PCT

No PCT (Patent Cooperation Treaty), a chamada documentação mínima é o conjunto de documentos de patente que as Administrações de Busca Internacional (ISA) são obrigadas a consultar ao realizar a Busca Internacional. Em outras palavras: é o “mínimo indispensável” de literatura patentária que deve ser pesquisado para avaliar novidade e atividade inventiva de um pedido PCT.

As emendas às Regras 34 (https://www.wipo.int/en/web/pct-system/texts/rules/r34), 36 e 63 do PCT ampliam a documentação mínima disponível para as Autoridades Internacionais de Busca (ISA) do PCT, trazendo coleções nacionais adicionais de patentes, com a expectativa de novas cobranças a seguir.

A expansão e ampliação da base de arte prévia disponível que sustenta as buscas PCT deve melhorar substancialmente a profundidade e a confiabilidade das buscas de arte anterior conduzidas pelas ISAs.

As coleções nacionais de patentes que formavam a documentação mínima eram limitadas aos Estados Unidos e aos maiores países europeus e asiáticos (Reino Unido, França, Alemanha, Suíça, Rússia, China, Japão e Coreia), assim como quaisquer outros documentos de patente publicados eletronicamente em inglês, francês, alemão ou espanhol.

Regulamento 34.1(b) do PCT: Para os fins desta Regra, "documentos de patente" incluirão:

(i) publicação de pedidos internacionais,

(ii) patentes regionais publicadas,

(iii) patentes nacionais publicadas emitidas por um Escritório Nacional ou seu predecessor legal em e após 1920,

(iv) certificados de utilidade emitidos pela França em 1920 e após 1920,

(v) certificados de inventor emitidos pela antiga União Soviética, e

(vi) pedidos para qualquer uma das formas de proteção mencionadas nos itens (ii) a (v) acima, publicados em e após 1920.


https://www.wipo.int/en/web/pct-system/texts/ai/s521

Administrative Instructions under the Patent Cooperation Treaty

Section 521

Minimum Documentation

International Searching Authorities shall agree on the items of non patent literature under ​​​​​​ Rule 34.1(b)(ii) for inclusion in the documentation referred to in Article 15(4) following the procedure in Part II of Annex H. https://www.wipo.int/en/web/pct-system/texts/ai/annex-h


Cobertura nacional mais ampla e texto completo pesquisável

Com mais países agora oferecendo acesso ao texto completo eletrônico e traduzido de pedidos de patente, essa lista está se expandindo para incluir países como Brasil, Índia e Arábia Saudita.

Em muitos casos, publicações anteriores em formato pdf eram tipicamente fornecidas como imagens em vez de texto completo pesquisável, e, por isso, não estavam facilmente disponíveis para busca além de detalhes bibliográficos básicos e um resumo. O trabalho realizado para substituir especificações existentes por documentos em texto completo pesquisáveis tornou essas novas regras possíveis.

Além disso, a documentação mínima agora inclui divulgações não escritas, que incluem uma divulgação oral, um uso ou exibição, e 'outros' meios não escritos, presumivelmente algo como vídeo.

Acesso à documentação

PatentScope da OMPI oferece acesso aos pedidos PCT e à maioria das coleções nacionais de patentes que formam os requisitos mínimos de documentação. Ele está disponível gratuitamente, com interface amigável e ajuda com campos de busca e sintaxe tanto para iniciantes quanto para usuários experientes.

Como observado pela OMPI, uma "base de busca mais rica e confiável ajuda a evitar a concessão de patentes fracas ou excessivamente amplas, apoia direitos de patente mais fortes e defensáveis e contribui para um sistema internacional de patentes mais transparente e equilibrado."

A novidade, patenteabilidade e busca de arte anterior realizada por nossa equipe experiente sempre cobriu, e consistentemente superou, a documentação mínima do PCT em relação à literatura de patentes publicada. Embora as novas regras nos aproximem, os bancos de dados proprietários de informações de patentes aos quais seguimos continuam a se estender muito além da documentação mínima.

terça-feira, 3 de fevereiro de 2026

Prosecution history no inpi

 Www.lexology.com 30/01/2026


Prosecution history estoppel in Brazil: is it an issue?

Licks Attorneys






A estoppel do histórico de acusação (PHE), também conhecida como estoppel de envoltório de arquivo, é um princípio legal relevante para definir o escopo e as limitações da doutrina de equivalentes em disputas por violação de patentes. A doutrina dos equivalentes permite que os titulares de patentes ajam contra a violação não literal, quando um produto ou processo acusado difere apenas de maneiras triviais ou irrelevantes. Dessa forma, terceiros não podem evitar a responsabilidade de infringir uma patente depois de realizar modificações que não levariam a mudanças substanciais, suportando que o conceito do que seria relevante ou não é outra discussão muito rica. O PHE, por sua vez, pode restringir o direito do titular da patente, impedindo-o de aplicar a doutrina dos equivalentes para recuperar o assunto removido do escopo literal de uma reivindicação durante o processo. As abordagens variam de acordo com a jurisdição, incluindo o peso dado ao histórico de acusação na construção de reivindicações.

No Brasil, o PHE já chegou aos Tribunais Federais. No recente Janssen v. Processo de violação de Cristália, Cristália (réu) levantou PHE para refutar as alegações de Janssen de que Darvyr® infringe a patente PI 0311176-8, que cobre o medicamento listado como referência Prezista®.


Janssen alegou que, ao comparar o assunto da patente PI 0311176-8 com Darvyr: (i) ambos os produtos contêm darunavir; e (ii) o propilenoglicolato de darunavir é equivalente ao etanolato de darunavir. 


Cristália, por sua vez, argumentou que a Janssen renunciou à proteção do propilenoglicolato de darunavir durante o processo do PI 0311176-8 e, portanto, não podia confiar na doutrina dos equivalentes para impedir seu uso.


PI 0311176-8 foi depositado com um amplo conjunto de reivindicações , cobrindo qualquer pseudopolimorfo de darunavir formado a partir de álcoois de 1-4 carbonos, incluindo propilenoglicol. Após objeções de capacitação pela FDA brasileira (ANVISA), a Janssen limitou o conjunto de reivindicações do PI 0311176-8 ao etanolato de darunavir. De acordo com Cristália, Janssen abandonou os outros pseudopolimorfos reduzindo severamente o escopo de proteção reivindicado para garantir a concessão. Caso contrário, o PI 0311176-8 não teria sido concedido


Nesse ponto de vista, o histórico de acusação do PI 0311176-8 mostra uma clara renúncia à proteção para as outras formas, incluindo o propilenoglicolato usado em Darvyr, prevenindo a infração baseada em equivalência.


Janssen se defendeu argumentando que nunca abandonaram as outras formas pseudopolimórficas; eles restringiram as reivindicações apenas para agilizar o processo 

De acordo com Janssen, embora o princípio da PHE estabeleça que as exclusões feitas pelo requerente no conjunto de reivindicações podem ser usadas como defesa por terceiros em casos de suposta violação de equivalência, ela não deve ser aplicada mecanicamente. Na visão de Janssen, nem todo ato ou declaração durante o exame técnico de um pedido de patente permite que o histórico do processo seja argumentado como defesa em um processo por infração. 


É preciso avaliar se as declarações justificaram a patenteabilidade de uma reivindicação mais restrita e se as emendas superaram as objeções de arte anterior feitas pelo examinador. Quando um argumento não tem conexão direta com documentos de arte anterior citados e não foi de forma alguma crítico para a concessão, tal argumento deve ser irrelevante na determinação do escopo de proteção conferido pelas reivindicações de patente. 

Assim, Janssen defendeu que, desde a redução no escopo de proteção do PI 0311176-8 durante a acusação abordada a habilitação em vez da técnica anterior, a PHE não deve se aplicar.


Embora a decisão do tribunal não tenha abordado expressamente a discussão do PHE, concluindo que os atos de Cristália se enquadram na exceção de Bolar (Artigo 43, item VII, do Estatuto de Patentes do Brasil), a PHE está sendo cada vez mais utilizada no Brasil como estratégia de defesa contra a doutrina dos equivalentes.


Os supostos infratores não apenas obtêm um histórico detalhado da acusação da patente contestada, mas também inspecionam o invólucro de arquivos de patentes da mesma família no Brasil e no exterior. Assim, os titulares de patentes devem ter cuidado com as declarações e emendas feitas durante o processo, uma vez que a PHE é considerada cada vez mais relevante em litígios no Brasil.


Advogados Licks - Eduardo Hallak, Rafaella Oliveira e Maria Luiza Rodrigues


 


segunda-feira, 2 de fevereiro de 2026

Exame de invenções implementadas por IA no IP5

 Patentability of AI and global harmonization: An analysis of the current

guidelines in Brazil and the IP5 offices

Tarso Mesquita Machado a,c,* , Eduardo Winter a, Hernane Borges de Barros Pereira

World Patent Information 2025

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0172219025000675 

O artigo analisa como as principais autoridades de patentes do mundo (IP5: EPO, USPTO, CNIPA, JPO e KIPO) e o INPI brasileiro tratam a patenteabilidade de invenções baseadas em Inteligência Artificial (IA), com foco em três critérios centrais: elegibilidade, suficiência descritiva e atividade inventiva 

Os autores mostram que, embora a IA seja hoje transversal a diversos setores tecnológicos, os sistemas de patentes — criados em um contexto industrial muito diferente — enfrentam dificuldades para lidar com algoritmos, aprendizado de máquina e modelos treinados com dados. As grandes jurisdições vêm atualizando suas diretrizes para oferecer maior previsibilidade jurídica, mas a harmonização ainda é incompleta.

No caso brasileiro, o estudo conclui que o INPI reconhece implicitamente a patenteabilidade de invenções implementadas por IA, desde que apresentem efeito técnico, mas carece de diretrizes específicas e detalhadas, o que gera insegurança jurídica. Em contraste, os escritórios do IP5 possuem orientações mais maduras, ainda que divergentes entre si — especialmente o USPTO, que depende fortemente de interpretações judiciais. Este estudo examina todas as regulamentações atuais publicadas pelo INPI até agosto de 2024. Atualmente, o INPI não possui diretrizes específicas para exames de IA. A Portaria 411/2020, que é a mais recente Diretriz de Exame para CIIs [20], menciona brevemente a IA no parágrafo [013]. Além disso, a Portaria 411/2020 confirma que invenções aplicando conceitos matemáticos para resolver problemas técnicos podem ser patenteáveis. Assim, o INPI reconhece que invenções implementadas por IA podem ser patenteáveis se apresentarem características técnicas e atendam aos requisitos de patenteabilidade descritos no Artigo 8 do LPI: novidade, passo inventivo e aplicabilidade industrial.

O artigo destaca que:

A IA não é patenteável “em si”, mas pode ser protegida quando aplicada a um problema técnico concreto.

A suficiência descritiva é um dos maiores desafios, sobretudo em sistemas de “caixa-preta” e modelos treináveis. Em 2013, o INPI publicou seu primeiro conjunto de diretrizes para exame de patentes por meio da Resolução 124/2013 [22], recentemente revogada pela Portaria 16/2024. Essas diretrizes aprofundam a suficiência da divulgação em pedidos de patente. A Seção 2.13 das diretrizes estabelece que a suficiência da divulgação deve ser avaliada com base na especificação da patente, que deve ser clara e precisa o suficiente para que uma pessoa especializada na área possa reproduzir a invenção. Além disso, a Seção 2.15 enfatiza que informações técnicas suficientes devem ser fornecidas para possibilitar a execução da invenção sem experimentação indevida.

Para as CIIs, especialmente aquelas envolvendo IA, frequentemente há incerteza sobre quanta informação deve ser divulgada na aplicação e qual nível de conhecimento em IA pode ser assumido para uma pessoa habilidosa na área. Invenções de IA, especialmente aquelas envolvendo algoritmos complexos e modelos de aprendizado de máquina, podem apresentar dificuldades para descrever como certos resultados são alcançados durante o treinamento e como o sistema de IA foi ajustado.

A atividade inventiva exige que a contribuição da IA vá além de melhorias rotineiras ou meramente algorítmicas.

Persistem diferenças relevantes entre os escritórios do IP5, o que dificulta uma harmonização global efetiva.

na EPO Invenções relacionadas à IA podem contribuir para o caráter técnico se servirem a um propósito técnico específico, como aplicar uma rede neural em um dispositivo de monitoramento cardíaco para detectar batimentos cardíacos irregulares. Além disso, quando um método de classificação tem um propósito técnico, as etapas relacionadas ao treinamento e geração de um classificador também podem contribuir para o caráter técnico da invenção [26]. Embora a IA deva ser aplicada em um campo técnico específico para ser reconhecida como possuidora de características técnicas pela EPO, a IA fundamental que pode ser adaptada em vários campos pode carecer de caráter técnico, independentemente de sua utilidade. No entanto, especialistas [26,27] argumentam que o primeiro obstáculo é relativamente baixo e frequentemente pode ser superado identificando uma única característica técnica na reivindicação, como incluir elementos de hardware como um computador [25] As diretrizes de 2024 especificam que, se algoritmos de aprendizado de máquina (ML) são bem conhecidos, basta nomeá-los e explicar seu uso. No entanto, se uma técnica inovadora de ML for crítica para a invenção, uma descrição abrangente deve ser fornecida, abrangendo estruturas de redes neurais, topologia, funções de ativação, condições finais e mecanismos de aprendizagem. Embora não seja necessário divulgar os dados reais de treinamento, as características dos dados que impactam o efeito técnico do algoritmo de ML devem ser explicadas para permitir que a pessoa qualificada replique a invenção sem dificuldade excessiva. Na avaliação da atividade inventiva pela EPO, apenas as características que contribuem para resolver um problema técnico ao fornecer um efeito técnico são consideradas. Recursos não técnicos não podem suportar atividade inventiva a menos que, em combinação com recursos técnicos, contribuam para a solução de um problema técnico. O teste atual aplicado pela EPO para avaliar a atividade inventiva para reivindicações com características técnicas e não técnicas é chamado de teste COMVIK [19]. Embora recursos não técnicos tenham sido anteriormente ignorados, as diretrizes atualizadas da EPO esclarecem que elas podem ser consideradas se contribuírem para uma solução técnica quando combinadas com recursos técnicos. Por exemplo, recursos de IA, quando combinados com parâmetros do processo de controle, podem contribuir para atividades criativas. No entanto, recursos relacionados a métodos de negócios, programação ou linguística geralmente não são considerados técnicos pelo EPO.

Na China apesar da natureza estocástica da IA, se os dados e algoritmos relevantes forem totalmente descritos, a invenção pode atender aos requisitos de suficiência, mesmo que os resultados variem [30]. No entanto, se apenas algoritmos genéricos e aplicações forem descritos sem permitir que uma pessoa qualificada alcance resultados determinísticos, a CNIPA se oporá à aplicação devido à insuficiência. 

No Japão Como exemplo, o JPO aponta para um sistema que usa IA para estimar o teor de açúcar de uma maçã a partir de uma imagem do agricultor. No exemplo, a especificação não apresenta dados que comprovem uma relação entre o teor de açúcar da maçã e o rosto de uma pessoa, e tal relação não é conhecida ou inferível para a pessoa habilidosa na arte. Portanto, essa aplicação não atenderia ao requisito de suficiência descritiva [35]. Além disso, segundo especialistas [34], as incorporações que podem ser implementadas pela pessoa especializada na área a partir da divulgação na especificação estão abrangidas pelo escopo de proteção do pedido de patente. Portanto, ao contrário dos EUA, o escopo da descrição funcional na reivindicação não se limita às incorporações concretas correspondentes divulgadas na descrição. Na prática, nas CIIs, a violação dos requisitos de suficiência descritiva é frequentemente notificada para casos em que apenas o resultado a ser alcançado é funcionalmente descrito em uma reivindicação, enquanto nenhuma configuração ou método específico para alcançar o resultado é especificado e, consequentemente, a violação do Artigo 36(6)(ii) pode ser notificada.

Nos Estados Unidos Antes do teste Alice-Mayo, a questão da elegibilidade sob o artigo 35 USC 101 raramente era um obstáculo para a concessão de patentes de software nos EUA, sendo as principais questões dos outros critérios de patenteabilidade, como novidade, não obviedade e suficiência de descrição. Desde Alice, especialistas apontam que a elegibilidade se tornou um obstáculo difícil de superar e seus contornos permanecem incertos, mesmo após vários anos de decisões sucessivas. Essas decisões têm progressivamente ampliado o espaço de assuntos inelegíveis e ainda são controversas entre os profissionais de patentes dos EUA [37]. As Diretrizes atualizadas de 2024 explicam ainda que as características da reivindicação devem "aplicar, depender ou usar a exceção judicial de forma a impor um limite significativo à exceção judicial". No campo das tecnologias de IA, os candidatos normalmente satisfaz o teste Alice mostrando que a invenção da IA "melhora o funcionamento de um computador ou aprimora outra tecnologia ou campo técnico", às vezes abreviado como uma "solução técnica para um problema técnico" [38]. As reivindicações de CII frequentemente usam expressões de meios mais função, onde sistemas de IA são descritos funcionalmente, especialmente em fases de reconhecimento (pós-treinamento). 35 USC 112(f) limita o escopo dessas reivindicações a estruturas divulgadas na descrição e seus equivalentes. Se o USPTO encontrar elementos funcionais sem estrutura clara na descrição, violações do 35 USC 112 (a) e (b) podem ser emitidas, pois a descrição não apoiaria adequadamente as alegações [38].

Na Coreia Além disso, para invenções de IA que envolvem pré-processamento de dados brutos antes do treinamento de um modelo, a especificação deve descrever como realizar a função específica de pré-processamento de dados para preparar os dados brutos para o treinamento do modelo [42]. De acordo com a KIPO, se a especificação de uma invenção descreve etapas ou funções técnicas correspondentes às definidas em uma reivindicação de forma abstrata, e não revela como as etapas ou funções podem ser implementadas ou executadas por hardware ou software, e uma pessoa habilidosa na área não consegue entender claramente, mesmo levando em conta o conhecimento geral comum no momento do envio da solicitação, Tal pedido não atenderá ao requisito de suficiência descritiva.

Among the IP5, the office which differs most in the examination criteria analyzed in the present work is the USPTO. For example, in the eligibility criteria, the USPTO does not have a statutory subject matter prohibition. Such prohibition came through case law, which derived into the Alice-Mayo test, nowadays considerably controversial among specialists and practitioners in the area. As for sufficiency of disclosure, USPTO limits the interpretation of the functional language in the claims based on the embodiments of the application. Lastly, for inventive step, any number of documents might be combined, and the evaluation lies in the obviousness of the combination of documents

Como conclusão, os autores defendem que o INPI deve evoluir suas diretrizes, observando as melhores práticas internacionais, para aumentar a segurança jurídica, estimular investimentos em IA e permitir que o sistema de patentes acompanhe a Quarta Revolução Industrial

O impacto de G1/23 nas novas decisões do Boards of Appeal

 EPO Enlarged Board of Appeal decision G1/23 removing the reproducibility criterion of G1/92 from commercially available products as prior art

HOFFMANN EITLE www.lexology.com 29/01/2026


Em 2 de julho de 2025, a decisão histórica G1/23 "Célula Solar" foi publicada pelo Conselho de Apelação Ampliado. HOFFMANN EITLE esteve envolvido neste caso como representante de nossa cliente de longa data Mitsui Chemicals, Inc. De acordo com a decisão, um produto colocado no mercado não pode ser excluído do estado da arte apenas porque sua composição ou estrutura interna não poderia ser analisada e reproduzida por uma pessoa qualificada. Todas as informações técnicas sobre tal produto também pertencem ao estado da arte. Essa decisão representa uma grande mudança em relação ao G1/92, onde anteriormente se sustentava que um produto só se torna arte prévio se for possível para a pessoa qualificada descobrir sua composição ou estrutura interna e reproduzi-la. G1/23 substitui G1/92 e afirma que, independentemente do critério de reprodutibilidade, o produto e as informações técnicas sobre ele são estado de arte se puderem ser obtidos e possuídos.

Notavelmente, porém, a decisão do Conselho Ampliado destacou que, embora tais produtos sejam estado da técnica, isso não significa que tal produto seja necessariamente relevante como estado da técnica. Dependendo das circunstâncias, um produto pode ser pertinente em termos de novidade, mas pode não ser adequado como ponto de partida para uma avaliação de etapas inventivas, já que a incapacidade de uma pessoa qualificada de reproduzir o produto pode ser uma informação relevante que deve ser considerada na escolha do estado da técnica mais próximo.

Até agora, esse aspecto da decisão produziu resultados mistos na citação de decisões. Em um caso relacionado (T 1719/21), o Conselho remetente considerou o produto não reprodutível (uma classificação polimérica específica) como representando o estado da técnica mais próximo, pois era do mesmo campo técnico e usado para o mesmo propósito. O Conselho rejeitou o argumento de que o produto não se qualificaria como o estado de arte mais próximo porque não é um ponto de partida promissor para desenvolvimentos futuros que exigem alterações no processo (desconhecido) de preparação do produto. Partindo do produto comercial, o tema alegado, no entanto, ainda era considerado inventivo.

Outra decisão de interesse nesse sentido é a T 1044/23. Também neste caso, o Conselho considerou que produtos comerciais não reprodutíveis (resinas DMDA) formam o estado da técnica mais próximo, e não conseguiu identificar um efeito técnico causado pela característica distintiva (densidade) em relação ao produto comercial. No entanto, o Conselho considerou o objeto reivindicado como inventivo, pois o Oponente não pôde demonstrar que a pessoa qualificada sabia como obter o material reivindicado, sustentando que "se a pessoa habilidosa na arte seria capaz de identificar as medidas que, começando pelas resinas DMDA, levariam a uma composição de polietileno que atenda à definição paramétrica da reivindicação 1 sem recorrer a uma quantidade excessiva de trabalho experimental continua sendo uma questão de conjectura."

À luz dessa última decisão, deve-se esperar que haja uma mudança no argumento, afastando-se da questão de saber se o estado da técnica é reproduzível para a questão de saber se o objeto alegado é (re)produzido com base no estado da técnica e no conhecimento comum. Argumentos relacionados à (re)produtibilidade podem, portanto, não desaparecer totalmente dos procedimentos de oposição perante a OEP.

A metodologia holística da UPC para avaliar atividade inventiva

 Holistic« is the new »problem-solution approach«

Maiwald Intellectual Property www.lexology.com 27/01/2026


MAI Insight, jan/2026 – “Holistic is the new problem-solution approach”)

O documento analisa decisões recentes da Câmara de Apelação (CoA) do Tribunal Unificado de Patentes (UPC), especialmente Amgen vs. Sanofi e Meril vs. Edwards, que estabeleceram diretrizes relevantes de direito material de patentes. O ponto central é a consolidação de uma abordagem “holística” para o exame do passo inventivo, em contraste com o tradicional problem-solution approach do EPO


Principais pontos:

  • Passo inventivo (inventive step):
    O UPC adota uma abordagem holística, começando pela definição do objeto da invenção e do problema objetivo, com base na contribuição global da invenção ao estado da técnica, e só depois avaliando pontos de partida realistas no estado da técnica. Não é necessário identificar um “ponto de partida mais promissor”, mas, se houver vários, a invenção deve ser inventiva a partir de todos. A questão-chave continua sendo se o técnico “teria” (e não apenas “poderia”) chegado à solução, considerando expectativa razoável de sucesso.

  • Expectativa razoável de sucesso:
    Especialmente relevante em biotecnologia e farmacêutica. Campos técnicos pouco explorados, dificuldades práticas, custos e incertezas reduzem essa expectativa. O ônus da prova tende a recair mais fortemente sobre quem alega falta de atividade inventiva.

  • Interpretação de reivindicações:
    As reivindicações são a base decisiva, mas devem sempre ser interpretadas à luz da descrição e dos desenhos. Em reivindicações de uso médico, é implícito que o produto seja terapeuticamente eficaz de forma significativa, sem exigência de um limiar mínimo específico de eficácia.

  • Matéria adicionada (added matter):
    O UPC adota princípios alinhados ao “gold standard” do EPO: só é permitido o que o técnico deduziria direta e inequivocamente da aplicação original, considerada como um todo, inclusive divulgações implícitas. O UPC parece, contudo, menos formalista que o EPO quanto a exigir base literal estrita.

  • Suficiência descritiva:
    Basta que o técnico consiga executar a invenção sem esforço inventivo e sem ônus excessivo. Em reivindicações funcionais, não é necessário descrever todas as variantes possíveis; tentativas razoáveis fazem parte do processo normal. O ônus de provar insuficiência é elevado para quem contesta a patente.

Notavelmente, o UPC começa por estabelecer o problema objetivo antes de determinar um ponto de partida realista no estado da técnica, enquanto o EPO primeiro determina o estado da técnica mais próximo e depois estabelece o problema técnico objetivo com base em características que distinguem a matéria reivindicada do referido estado da técnica mais próximo. Consequentemente, o problema objetivo do UPC deve ser formulado com base na contribuição da matéria reivindicada, incluindo o conceito inventivo subjacente à invenção, para o estado da técnica, mas independentemente de qualquer estado da técnica específico, enquanto o problema técnico objetivo do EPO é formulado dependendo de um estado da técnica específico, tendo em vista a(s) diferença(s) entre a matéria reivindicada e o estado da técnica mais próximo previamente determinado.

Além disso, de acordo com a abordagem da UPC, pode haver vários pontos de partida realistas que sejam de interesse para o técnico na matéria que deseja resolver o problema em questão, e não é necessário identificar o ponto de partida "mais promissor"
como é tipicamente feito na abordagem adotada pelo EPO. No entanto, se houver vários pontos de partida realistas, a invenção reivindicada deve ser inventiva a partir de cada um deles (Nota 15).

Por outro lado, também existem alguns pontos em comum entre as duas abordagens*. Por exemplo, a última etapa é praticamente idêntica em ambas as abordagens, pois a questão decisiva é se o técnico na matéria teria, e não apenas poderia, ter chegado à solução reivindicada sem qualquer habilidade inventiva e imaginação. Ou seja, ambas as abordagens exigem um indicador ou motivação para a obviedade da invenção reivindicada. Não obstante, o Tribunal de Apelações também enfatizou que, no contexto da expectativa razoável de sucesso, quando o titular da patente apresenta e fundamenta suficientemente incertezas ou dificuldades práticas ou técnicas, o ônus da prova de que as mesmas não impediriam um técnico na matéria de ter uma expectativa razoável de sucesso recai sobre a parte que alega a obviedade (Nota de rodapé 21). Isso pode impor um ônus comparativamente elevado à parte que contesta a patente, tanto na fundamentação do caso quanto na refutação dos argumentos do titular da patente.

Nesse contexto, os pareceres de especialistas podem ser mais relevantes perante o Tribunal Unificado de Patentes (UPC) do que em processos perante o Escritório Europeu de Patentes (EPO).

Conclusão geral:
As decisões reforçam uma convergência progressiva entre UPC e EPO, apesar das diferenças metodológicas. O UPC privilegia flexibilidade e análise global, mas reconhece que, na prática, ambas as abordagens tendem a levar às mesmas conclusões. O caso Amgen vs. Sanofi é visto como um marco para a harmonização do direito de patentes na Europa

domingo, 1 de fevereiro de 2026

Algoritmos de Machine Learning no USPTO Recentive Analytics, Inc. v. Fox Corp. (Fed . Cir 2025)_

 Not A Categorical Ban: Federal Circuit Narrowed Spectrum of Patent Eligible Machine Learning Claims www.lexology.com 27/01/2026 


Recentive Analytics, Inc. v. Fox Corp., No. 23-2437 (Fed. Cir. 2025) – Em 18 de abril de 2025, o Circuito Federal manteve a rejeição do caso pelo tribunal distrital com base no inelegível do § 101.

Contexto

A Recentive detém quatro patentes relacionadas à otimização de programação de programas de transmissão televisiva (Patentes dos EUA nºs 11.386.367 Um método computacional que usa aprendizado de máquina para gerar e atualizar dinamicamente cronogramas de eventos ao vivo, otimizando datas, locais e custos com base em dados históricos, prioridades do usuário e mudanças em tempo real, visando maximizar objetivos como lucro, receita ou frequência de eventos.); 11.537.960; 10.911.811; e 10.958.957). Pertencentes a duas famílias diferentes, todas as quatro patentes ainda dependem de técnicas de aprendizado de máquina para executar os métodos reivindicados. Conforme descrito pela especificação de uma das patentes, as invenções reivindicadas poderiam utilizar "qualquer tecnologia de aprendizado de máquina adequada", incluindo "uma floresta aleatória com gradiente aumentado, uma regressão, uma rede neural, uma árvore de decisão, uma máquina de vetores de suporte, uma rede bayesiana, [ou] outro tipo de técnica."

Recentive reivindicou todas as quatro patentes contra Fox no Tribunal Distrital dos EUA para o Distrito de Delaware. Fox pediu para arquivar o caso por não apresentar uma alegação. Fox argumentou que todas as reivindicações alegadas eram inválidas porque não recitavam matéria elegível para patentes sob 35 U.S.C. § 101. Aplicando a investigação em duas etapas de Alice, o tribunal distrital considerou as reivindicações alegadas inacreditáveis em patente. Assim, o tribunal distrital rejeitou o caso. Recentemente recorreu.

Pergunta

Se reivindicações que apenas aplicam métodos estabelecidos de aprendizado de máquina a um novo ambiente de dados são elegíveis para patentes.

Decisão e Raciocínio

O Tribunal Federal respondeu que não. Revisando a rejeição de novo do tribunal distrital, o Circuito Federal conduziu sua própria análise de Alice.

Na primeira etapa de Alice, o Circuito Federal decidiu que as reivindicações eram direcionadas às ideias abstratas de aplicação de técnicas genéricas de aprendizado de máquina. O Circuito Federal observou primeiro a partir do registro que a Recentive havia admitido as alegações de conceitos de programação de transmissão que eram realizados por seres humanos e que existiam mesmo antes dos computadores. Recentive argumentou que foi a aplicação do aprendizado de máquina para executar esses conceitos que tornou as reivindicações elegíveis para patentes. No entanto, o Circuito Federal concluiu que as alegações apenas aplicavam técnicas convencionais de aprendizado de máquina, sem melhoria nos modelos de treinamento. Recentive então argumentou que as alegações eram direcionadas à aplicação de técnicas de aprendizado de máquina em um novo campo de uso e que a aplicação acelera a atividade humana em si e representa uma melhoria técnica. Baseando-se em vários precedentes, o Circuito Federal rejeitou esse argumento.

No segundo passo de Alice, o Circuito Federal destacou que o argumento de Recentive se sobrepôs ao seu argumento para o primeiro passo e "claramente não identificou nada nas reivindicações que 'transformasse' a ideia abstrata reivindicada em um pedido de patente válido."

No final, reconhecendo o aprendizado de máquina como uma área importante, o Tribunal Federal de Apelações Apelativo resmeteu que sua decisão não deveria ser interpretada como uma proibição categórica de alegações de aprendizado de máquina. Na verdade—"[n]u, sustentamos apenas que patentes que não fazem mais do que reivindicar a aplicação de aprendizado de máquina genérico em novos ambientes de dados, sem divulgar melhorias nos modelos de aprendizado de máquina a serem aplicados, são inelegíveis sob o § 101."